Комплет за брзу детекцију ХАВ ИгГ/ИгМ (метода колоидног злата)

НАМЕНА
Комплет за брзу детекцију ХАВ ИгГ/ИгМ (метода колоидног злата) је имунотест са латералним протоком за квалитативну детекцију антитела (ИгГ и ИгМ) на вирус хепатитиса А (ХАВ) у узорцима серума, плазме или целе крви. Намењен је да се користи као скрининг тест и даје прелиминарни резултат теста за рану дијагнозу и лечење пацијената повезаних са инфекцијом вирусом хепатитиса А.
Свако тумачење или употреба овог прелиминарног резултата теста мора се такође ослањати на друге клиничке налазе, као и на професионалну процену здравствених радника. Алтернативне методе испитивања треба комбиновати да би се потврдио резултат теста добијен овим уређајем.

РЕЗИМЕ И ОБЈАШЊЕЊЕ
Хепатитис А је заразна болест узрокована вирусом хепатитиса А (ХАВ), који је инфламаторна лезија јетре и преноси се фекално-оралним путем. Главна манифестација је акутни хепатитис, а честа је асимптоматска инфекција. Болест се може јавити у било ком узрасту, али се углавном примећује код деце и адолесцената.

Принцип теста
Овај комплет усваја колоидно злато-имунохроматографски тест (ГИЦА).
Тест картица садржи:
1. Колоидни антиген обележен златом и комплекс антитела за контролу квалитета.
2. Нитроцелулозне мембране имобилисане са две тест линије (ИгГ линија и ИгМ линија) и једном линијом контроле квалитета (Ц линија).
Када се одговарајућа количина узорка дода у јажицу за узорке на картици за тестирање, узорак ће се померити напред дуж тест картице под капиларним дејством.
Ако узорак садржи ИгГ/ИгМ антитело на ХАВ, антитело ће се везати за колоидни антиген ХАВ обележен златом, а имуни комплекс ће бити заробљен моноклонским анти-хуманим ИгГ/ИгМ антителом имобилисаним на нитроцелулозној мембрани да би се формирао љубичаста/црвена Т линија, што показује да је узорак позитиван на ИгГ/ИгМ антитело.

ПРИКУПЉАЊЕ И ПРИПРЕМА УЗОРАКА

1. Овај тест се може извршити коришћењем узорака хуманог серума, плазме или пуне крви, укључујући периферну крв, плазму припремљену од клинички коришћених антикоагуланса (ЕДТА, хепарин, натријум цитрат) итд.
2. Одвојите серум или плазму од крви што је пре могуће да бисте избегли хемолизу.
3. Узорци серума и плазме могу се чувати на 2-8°Ц до 5 дана ако се не тестирају одмах. За дуготрајно складиштење, треба га чувати на -20°Ц. Избегавајте више циклуса замрзавања-одмрзавања. Антикоагулиране узорке пуне крви не треба чувати дуже од 72 сата на собној температури; не више од 7 дана на 2～8℃.
4. Пре тестирања, полако доведите смрзнуте узорке на собну температуру и лагано промешајте. Узорке који садрже видљиве честице треба разбистрити центрифугирањем пре испитивања.
5. Немојте користити узорке који показују велику липемију, велику хемолизу или замућеност како бисте избегли сметње у тумачењу резултата. 

Обезбеђени материјали: 

Спецификација: 1Т/кутија,20Т/кутија,25Т/кутија,50Т/кутија

 Резултати

НЕГАТИВНО:
Ако се појави само линија контроле квалитета Ц, а тест линије М и Г нису љубичасте/црвене, то указује да антитело није откривено, а резултат је негативан.
ПОЗИТИВНО:
ИгМ позитиван: Ако и линија контроле квалитета Ц и тест линија М изгледају љубичасто/црвено, то указује да је ИгМ антитело откривено, а резултат је позитиван на ИгМ антитело.
ИгГ позитивно: Ако и линија контроле квалитета Ц и тест линија Г изгледају љубичасто/црвено, то указује да је ИгГ антитело откривено, а резултат је позитиван на ИгГ антитело.
ИгМ и ИгГ позитивни: Ако линија контроле квалитета Ц и тест линије М и Г изгледају љубичасто/црвено, то указује да су ИгМ и ИгГ антитела откривена, а резултат је позитиван и за ИгМ и ИгГ антитела.
НЕВАЖЕЋЕ:
Ако линија контроле квалитета Ц није приказана, резултат теста је неважећи без обзира да ли постоји љубичаста/црвена тест линија, а требало би да